Од комисијата за проценка велат дека од 113 деца со Даунов синдром и само кај осум деца се донело решение дека имаат добра функционалност пример: имаат говор.
Марија Мариќ родител на дете со Даунов синдром добила решение од Комисија за проценка за развој кај децата со посебни потреби дека нејзината ќерка нема да добива надомест бидејќи не можело да се направи целосна проценка на нејзината интелектуална способност. Мајката вели дека ќерката има брат близнак кој има три и пол години зборува и е типично дете, а ќерката не може да се спореди со интелектуланиот развој со неа. Единствено право што го има ќерката е право да посетува градинка.
Давид има три ипол години, но има физички и психички развој на едно и пол годишно дете, расакажува неговата мајка Маја. Маја вели дека инклузија не се прави ако се укинат тие пари, а се плаќаат приватно зошто нема термини за логопед и дефектолог.
Од комисијата за проценка велат дека од 113 деца со Даунов синдром и само кај осум деца се донело решение дека имаат добра функционланост пример: имаат говор.
Поддршка за мајките дадоа и родителите кои пред 19 години се избориле да добијат помош за нивните деца. Сузана Стојановска денеска велат напредок има на хартија со инклузија во пракса родителите се осиромашени и станаа социјална категорија. Таа вели дека нема дете со Даунов синдром кое колку и има напредок има лош говор и има потреба од дефектолог.